DIRECCIÓN: Esp. Mariela Lovelle

DURACIÓN: 3 meses

FECHA DE INICIO: 15 de septiembre de 2026

MODALIDAD DE CURSADA: Virtual

DÍAS DE CURSADA: Martes

HORARIOS DE CURSADA: 18:00 a 19:30 horas

    

DESCRIPCIÓN GENERAL

La investigación clínica es uno de los campos con mayor crecimiento dentro del sector salud y demanda profesionales capacitados para gestionar estudios con altos estándares de calidad. Este programa brinda una formación integral en Coordinación de Ensayos Clínicos, combinando conocimientos teóricos con herramientas prácticas para desempeñarse en centros de investigación, sponsors y CROs. A través de una metodología basada en casos reales, los participantes desarrollarán las competencias necesarias para coordinar estudios clínicos, gestionar procesos regulatorios y formar parte de equipos de investigación multidisciplinarios.

OBJETIVOS

Al finalizar el curso, los participantes estarán preparados para coordinar operativamente ensayos clínicos bajo supervisión, gestionar la documentación y los procesos regulatorios, organizar el seguimiento de participantes y la logística de los estudios, identificar oportunidades de mejora en la gestión operativa e incorporarse a equipos de investigación clínica con una visión integral del rol del Study Coordinator y del desarrollo de estudios patrocinados.

DESTINATARIOS

El programa está dirigido a profesionales de la salud, médicos, farmacéuticos, bioquímicos, licenciados en Enfermería, técnicos en salud, personal administrativo vinculado a la investigación clínica y a todas aquellas personas interesadas en desarrollarse profesionalmente en el ámbito de la investigación clínica.